Kontaktieren Sie uns telefonisch oder senden Sie uns eine geschäftliche Anfrage online.
-
SAP PLM – Product Lifecycle Management
- Oktober 10, 2025
- Veröffentlicht durch: tranivainfo
- Kategorien: BPMN, Cloud, GxP, Prozesse, S/4HANA, Traniva-Wiki, Transformation
Keine Kommentare
Die digitale Transformation verlangt heute Geschwindigkeit, Agilität und Effizienz – auch in der Softwareentwicklung. Low-Code- und No-Code-Plattformen (LCNC) spielen dabei eine zentrale Rolle.
-
SAP Business Technology Platform (SAP BTP)
- Oktober 10, 2025
- Veröffentlicht durch: tranivainfo
- Kategorien: BPMN, Cloud, GxP, Prozesse, S/4HANA, Traniva-Wiki, Transformation
Die digitale Transformation verlangt heute Geschwindigkeit, Agilität und Effizienz – auch in der Softwareentwicklung. Low-Code- und No-Code-Plattformen (LCNC) spielen dabei eine zentrale Rolle.
-
SAP Recipe Development (SAP RD) – Intelligente Rezeptentwicklung im Produktlebenszyklus
- Oktober 10, 2025
- Veröffentlicht durch: tranivainfo
- Kategorien: Cloud, GxP, Prozesse, S/4HANA, Traniva-Wiki
Mit SAP Recipe Development (SAP RD) optimieren Unternehmen die Entwicklung und Verwaltung von Rezepturen – effizient, transparent und regelkonform. Die Lösung ist ein integraler Bestandteil von SAP Product Lifecycle Management (SAP PLM) und spielt vor allem in Branchen wie Lebensmittel, Chemie, Pharma und Kosmetik eine Schlüsselrolle.
-
SAP ICH Life Sciences – Sicherer Datenaustausch in der Pharmaindustrie
- Oktober 10, 2025
- Veröffentlicht durch: tranivainfo
- Kategorien: Cloud, GxP, Prozesse, S/4HANA, Traniva-Wiki
SAP ICH Life Sciences (Information Collaboration Hub for Life Sciences) ist eine cloudbasierte Plattform von SAP für den sicheren, standardisierten und gesetzeskonformen Austausch von Daten innerhalb der pharmazeutischen Lieferkette.
-
Zeit ausserhalb kontrollierter Lagerung (TOCS) / Zeit ausserhalb der Kühlung (TOR)
- Oktober 9, 2025
- Veröffentlicht durch: tranivainfo
- Kategorien: GxP, Prozesse, Traniva-Wiki
In pharmazeutischen und biotechnologischen Logistikprozessen spielen Temperatur- und Lagerbedingungen eine zentrale Rolle für die Sicherheit, Wirksamkeit und Lebensdauer von Produkten wie Impfstoffen, Wirkstoffen und klinischen Materialien.
-
Visuelle Prozessmodellierung & Validierungsmanagement mit BPMN 2.0 und SAP Signavio
- Oktober 9, 2025
- Veröffentlicht durch: tranivainfo
- Kategorien: BPMN, GxP, Prozesse, Traniva-Wiki
In regulierten Branchen wie Pharma, Medizintechnik oder Chemie treffen strenge Validierungsanforderungen auf komplexe Geschäftsprozesse. Das Zusammenspiel von BPMN 2.0-Methodik und SAP Signavio bietet hier eine moderne, auditfeste Lösung zur Dokumentation, Analyse und kontinuierlichen Verbesserung validierter Prozesse.
-
SAP Signavio – Geschäftsprozesse verstehen, optimieren und transformieren
- Oktober 9, 2025
- Veröffentlicht durch: tranivainfo
- Kategorien: BPMN, GxP, Prozesse, Traniva-Wiki
Unternehmen stehen heute vor der Herausforderung, ihre Geschäftsprozesse kontinuierlich zu gestalten, zu analysieren und zu verbessern, um in dynamischen Märkten wettbewerbsfähig zu bleiben
-
SAP ATTP – Serialisierung & Rückverfolgbarkeit in der Pharmaindustrie
- Oktober 9, 2025
- Veröffentlicht durch: tranivainfo
- Kategorien: GxP, Prozesse, S/4HANA, Traniva-Wiki, Transformation
SAP Advanced Track and Trace for Pharmaceuticals (SAP ATTP) ist die führende SAP-Lösung für die Serialisierung und lückenlose Rückverfolgbarkeit pharmazeutischer Produkte.
-
Was bedeutet FDA- und GxP-Compliance für SAP-Systeme?
- Oktober 9, 2025
- Veröffentlicht durch: tranivainfo
- Kategorien: GxP, Prozesse, S/4HANA, Traniva-Wiki, Transformation
Die Anforderungen der FDA und der GxP-Richtlinien haben direkte Auswirkungen auf die Gestaltung, Nutzung und Validierung von SAP-Systemen. Denn in regulierten Unternehmen – insbesondere in der Pharma-, Biotech-, Chemie- und Medizintechnikindustrie – bildet SAP den zentralen Backbone für nahezu alle Geschäfts- und Produktionsprozesse.
-
Was ist die FDA? – Ursprung, Aufgaben und Bedeutung
- Oktober 9, 2025
- Veröffentlicht durch: tranivainfo
- Kategorien: GxP, Prozesse, Traniva-Wiki
Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) ist die zentrale Gesundheits- und Aufsichtsbehörde der Vereinigten Staaten, zuständig für den Schutz der öffentlichen Gesundheit durch die Kontrolle von Arzneimitteln, Medizinprodukten, Lebensmitteln, Kosmetika und weiteren gesundheitsrelevanten Produkten.
- 1
- 2
